|
|
Предыдущая тема :: Следующая тема |
Автор |
Сообщение |
.Лена (Гость)
Гость
|
Добавлено: Ср Дек 01, 2004 14:48 Заголовок сообщения: ХГЧ больше нормы более чем на 100% |
|
|
Была ли у кого-нибудь такая проблема? У меня ХГЧ повышен более чем на 100 %. По норме для моего срока должно быть не более 100 тыс., а у меня более 200. Врач ни чего не назначила. Инфекций нет, со сроком тоже ошибки нет. Правда есть небольшая миома. Помогите. |
|
Вернуться к началу |
|
|
Алена
Щастье привалилооо...
На сайте с 20.06.02 Сообщения: 9051 В дневниках: 27103 Откуда: Новосибирск, Заельцовский Карта № 000002
|
Добавлено: Ср Дек 01, 2004 15:06 |
|
|
Я бы на Вашем месте на УЗИ сходила... При двойнях-тройнях, например, ХГЧ всегда выше нормы в первом триместре... |
|
Вернуться к началу |
|
|
.Лена (Гость)
Гость
|
Добавлено: Ср Дек 01, 2004 23:18 |
|
|
Алёна, двойняшки - моя голубая мечта, но к сожалению на УЗИ один ребёночек. |
|
Вернуться к началу |
|
|
Барышня Анюта
Академик
На сайте с 20.04.03 Сообщения: 9540 В дневниках: 9202 Откуда: Центр России
|
|
Вернуться к началу |
|
|
Женюша (Гость)
Гость
|
Добавлено: Пт Дек 10, 2004 16:19 |
|
|
Я так понимаю, что главное, чтобы АФП был в норме, так как этот гормон вырабатывается печенью плода, и если он ниже при повышенном ХГЧ тогда есть подозрения на синром дауна. Если АФП выше нормы, то это то возможно есть какие то нарушения у ребенка с мозгом. А сам по себе ХГЧ вырабатываеься плацентой я даже, откровенно признаться, не знаю что при нормальном АФП означает. Когда эти параметры не в порядке и у генетика появляются подозрения, то он может отправить вас на амниоцентез - это анализ околоплодных вод, он однозначно выявляет хромосомные нарушения. Когда я задала вопрос генетику у какого процента отправленных ими беременных женщин с плохими анализами подтверждается диагноз о том что у ребенка дейсвительно синдром дауна, то она сказала, что у 5%. Так что можете проконсультироваться с врачом, бесплатно принимают генетики, если вас направляют по результатам анализов, на Киевской. Советую записаться к Лукьяновой (зав.отделением), милейшая женщина, спокойная, доброжелательная, не пытается никого запугать. Сразу видно: любит свою работу.
Не волнуйтесь, все, я уверено разяснится. |
|
Вернуться к началу |
|
|
Рябинка
Первый класс вторая четверть
На сайте с 21.05.04 Сообщения: 830 Откуда: Омск
|
Добавлено: Пт Дек 17, 2004 22:40 |
|
|
Дела мои таковы – отправили к перинатологу. Перинатолог меня порасспрашивал и велел пересдать анализ на АФП + УЗДГ сделать. Анализ пересдала – результат хороший – 0,909 МоМ (а в прошлый раз 0,55 МоМ было)... ХГ - тоже в норме... УЗДГ отклонений не выявило, все соответствует сроку... Ребенок уже 416 гр весит
Оказалось, что я в прошлый раз неправильно анализ сдала. Велели натощак - я утром и не ела... кто б сказал, что натощак - это значит поесть поледний раз в 19.00 предыдущего дня, а я в прошлый раз всяко часа в 2 ночи яблочко схрумкала... |
|
Вернуться к началу |
|
|
Гость
|
Добавлено: Ср Мар 09, 2005 0:38 |
|
|
May Be Baby - вовсе не 100%-ный аргумент в сторону даты зачатия... я это писала недавно в топике про овуляцию - чем эти тесты плохи и ненадежны... (если только этот день не был единственным разом за последние пару месяцев, когда Вы с мужем сексом занимались...)
Поэтому ХГЧ надо смотреть в динамике - за два дня (при одноплодной беременности) од должен увеличиваться примерно в два раза... так что у Вас действительно либо срок неверный, либо может быть двойня...
Мне кажется, что за неделю с 7800 до 21000 вряд ли выросло бы при двойне (слишком мало)... скорее всего срок неправильный...
С уважением, Чудо В. Перьях.
|
|
Вернуться к началу |
|
|
Женни
Маньядератор
На сайте с 10.12.04 Сообщения: 23690 В дневниках: 14142 Откуда: Н.Е.
|
|
Вернуться к началу |
|
|
Galene
Аспирант Сибмамы
На сайте с 10.11.05 Сообщения: 2845 В дневниках: 161 Откуда: г.Новосибирск Березовая роща
|
Добавлено: Вс Янв 08, 2006 15:12 |
|
|
Сдавать действительно нужно только в период с 16 по 20 неделю, т.к. наиболее точно будут не/выявлены генетические пороки развития. Делают анализы в центре генетики на Котовского, 35. Хотя забор крови берут и в других местах. Я бы посоветовала сдать эти анализы, т.к. можно вовремя проконсультироваться с генетиком. Если наследственность в Вашей семье и семье мужа в порядке и беременность не после 30, то 99%, что результаты хорошие! |
|
Вернуться к началу |
|
|
Гость
|
Добавлено: Чт Янв 12, 2006 17:51 |
|
|
Девочки, подскажите, о чем говорит высокая цифра ХГЧ на раннем сроке? (93410 мМЕ/мл в 6 недель, если считать от первого дня месячных). Моя врач успокаивает, говорит, что повышение страшно на более позднем сроке, а я все-таки переживаю
Спасибо |
|
Вернуться к началу |
|
|
Аню_та
Школьные годы
На сайте с 07.09.05 Сообщения: 1261 В дневниках: 7 Откуда: г. Бердск
|
Добавлено: Ср Фев 08, 2006 14:23 |
|
|
Anonymous писал(а): | Подскажите, что делать? Я до НГ на 15-16 неделях лежала на сохранении и эти анализы мне не назначали и не делали. Потом НГ и 2 недели каникул, до ЖК я конечно не дошла до сих пор, сейчас идет 20 неделя беременности, стоит идти самостоятельно их сдавть или сначала в ЖК, а потом сдавать - так уже поздно будет сдавать. Возраст у меня не маленький, за 30, срок тоже уже большой, поэтому вероятность погрешности велика, а если еще и результат покажет какую-нибудь гадость - я же с ума сойду!
Что порекомендуете? |
Я бы Вам посоветовала пройти узи у хорошего специалиста на хорошем оборудовании - рекомендую Семью и брак - там все врачи с высшей категорией и апарат отличный - если будут какие-то патологии сразу скажут ... если что-то увидят и заподозрят можно будет еще сделать амниоцентез - это берут на анализ амниотическую жидкость на анализ и тогда говорят все ...
А касательно этой темы - я вот считаю. что этот анализ все же важен ... и делать его стоит и проверять и перепроверять ... у меня вот в первую беременность врач в обычной ЖК посмотрела на анализ (один из результатов которого был подчеркнут красным карандашом) и спокойно так сказал ... "так, чуть заниженная граница нормы ... ну, да ничего - главное чтоб не выше нормы ..."
Это хорошо, что я оказалась такой дотошной ... я пошла с этими анализами к другому врачу ... она отправила меня на хороший аппарат на УЗИ ... там сразу выявили попроки развития и отправили к генетику ... генетик сказал, что нужно сделать еще одно узи на другом аппарате - и посмотрев выявили еще дополнительные пороки ... и сказали, что они являются прямым показанием к прерыванию ... мне делали амниоцентез на 20 неделе - но он делается месяц и потому прервали беременность не дожидаясь результатов в 23 недели основываясь только на показаниях узи ... а потом пришли результаты ... у ребенка был синдром Эдварса ... он встречается настолько редко, что многие врачи даже не знают о нем ... т.к. он встречается 1 раз на 7 000 младенцев ... а к примеру синдром Дауна 1 на 500 младенцев ...
вот так вот ...
поэтому я счиатю, что лучше пусть врачи паникуют и лишний раз все проверяют и перепроверяют, а не поступают так как со мной - спустя рукава ... ведь если бы я тогда послушала бы того рвача из ЖК - так бы и родила бы этого несчатного ребенка который в лучшем случае смог бы прожить - максимум 5 месяцев ... |
|
Вернуться к началу |
|
|
tera
Ясельки
На сайте с 07.02.06 Сообщения: 12 Откуда: Санкт-Петербург
|
|
Вернуться к началу |
|
|
Elen
Подготовишка
На сайте с 27.01.04 Сообщения: 273 Откуда: Красноярск
|
Добавлено: Вс Фев 12, 2006 10:17 |
|
|
Начну с того, что моей доче уже на днях будет два года, здоровый , прекрасный ребёнок, развивается по возрасту.
Только сейчас решилась рассказать свою историю и как тяжело я её пережила.
Сдавала я анализ АФП И ХГЧ примерно в 17 недель, помню пошли с мужем за готовым результатом анализа,а у меня уже было какое-то нехорощее предчуствие, девушка сообщила, что мне срочно нужна консультация генетика. Остальные события все были в слезах, тумане. Результат анализа оказался положительным: риск рождения ребёнка с синдромом Дауна 1:77. Слёзы каждую ночь, куча перечитанной литературы на эту тему. Больше всего меня "добила" терапевт-генетик, которая всё мне это сообщала с таким равнодушным лицом, что якобы у меня настолько безнадёжныё случай и мне срочно нужно делать кордоцентез ( берется кровь у ребёнка через пуповину). В результате пошли к главврачу генцентра, приятная женщина, ответила на все вопросы, всё объяснила, но порекомендовала всё таки сделать кордоцентез, объяснив все возможные последствия процедуры. Мы согласились....
Вообщем, было очень тяжело, морально, когда пришла в палату , уже после процедуры, рыдала, не могла успокоится, что зачем я всё таки пошла на этот кошмар, муж всё это время сидел под дверями.
Конечно нас сначала отговаривали , а потом поддерживали все родственники, но решали только мы с мужем. Как в страшном сне вспоминаю те две недели , которые ждали результатов. Пришли на приём, мою карточку не где не могут найти,я чуть с ума не сошла.
Сидим с мужем, я вся в слезах, и почти бегом идёт мой ненавистный терапевт-генетик с улыбкой во весь рот, сообщая, что у меня всё прекрасно, здоровый ребёнок... ( а вот теперь и думайте об информативности этого анализа!)
Вообщем вот такая история, может кому-нибудь эта информация поможет.
Если у нас будет второй ребёнок, я думаю, что я буду сдавать этот анализ, но подход и отношение будет совсем другое .
Ну и относительно медицины, может быть за эти два года медицина по этому вопросу продвинулась вперёд, но на тот момент, эта была зачаточная стадия развития генетики ( по крайней мере в нашем городе) и в знаниях и опыте врачей можно было усомниться.
Что ещё написать даже не знаю, так как и сейчас мне тяжело вспоминать пережитое. Решила написать, так как начиталась ваших, будущие мамочки, переживаний. Хочу пожелать вам никого не слушать, только себя, и думать о своём ребёночке._________________
дочечка Алина (8 марта 2004) |
|
Вернуться к началу |
|
|
НАДЯ26
Ясельки
На сайте с 07.12.05 Сообщения: 39 Откуда: г. Новосибирск
|
|
Вернуться к началу |
|
|
Taliya
Академик
На сайте с 08.11.05 Сообщения: 15885 В дневниках: 4461 Откуда: Набережная
|
|
Вернуться к началу |
|
|
|
|
Вы не можете начинать темы Вы не можете отвечать на сообщения Вы не можете редактировать свои сообщения Вы не можете удалять свои сообщения Вы не можете голосовать в опросах
|
|