Сибмама - о семье, беременности и детях

[burya]

Многие будущие мамы теряют оптимистичный настрой после того, как побывают на ультразвуковом обследовании в первом триместре беременности. Известие, что у малыша, возможно, есть хромосомные аномалии, которые приведут к серьезным нарушениям в его развитии, шокирует.

На чем специалисты основывают свои предположения? Какова вероятность, что сбудется неблагоприятный прогноз? Что сделать, чтобы его подтвердить или опровергнуть? Разберемся вместе!

УЗИ первого триместра и толщина воротникового пространства

_________________
макарулька Поля (6.05.93), карамулька Софа (15.06.02)

[Aspirin-ka]

У меня был увеличен твп на первом УЗИ. Прямым текстом врач мне сказала: у тебя урод, иди на аборт. Переделала УЗИ. Все в норме. Но из-за первого результата мне всю беременность портили нервы. Отправили на кардиоцентез, отказалась. Испугалась. Родился здоровый ребенок.

[burya]

Aspirin-ka, надеемся. врачи с того времени повысили квалификацию и больше не разбрасываются такими фразами

Наша публикация должна помочь мамам, которые оказались в таком же положении, как вы после первого скрининга!

_________________
макарулька Поля (6.05.93), карамулька Софа (15.06.02)

[Aspirin-ka]

burya
Прошло 6 лет. Надеюсь на это. Всё же не стоило отказываться от кардиоцентез. Это я сейчас понимаю. В такой ситуации нужно взять себя в руки и повторить УЗИ в другом месте. Я проходила в Алмате. Теперь только туда хожу.

[LINZ]

У меня со старшим ребенком было 2,4 мм, по крови тоже была спорная ситуация. Послали к генетику - сказала, что в крови особенности из-за других факторов, ТВП не 100% точен, таким образом, она проблем не увидела, инвазивные методы не предлагала. Дочери уже 8, здорова!
С младшей проблемы с носом на УЗИ были - то нос не того размера увидела узистка, то - ой извините , да у вас наслоение носовых перегородок. Кошмар, а ведь нос - тоже показатель( В итоге прекрасный нос и здоровый ребенок. Врач не увидела, а маме столько переживаний...

[Валерия (Гость)]

Как будто для меня статья написана( это то, что я сейчас переживаю... абсолютно здоровые родители, здоровый первый ребенок и как гром среди ясного неба: твп 3,3, по крови все синдромы завышены, инвазивный тест определил синдром эдвардса😔 жду прерывания на днях...

[burya]

Валерия (Гость), не отчаивайтесь, у вас еще обязательно будут здоровые малыши! К сожалению, точность инвазивных тестов высока, вероятность ошибки ничтожна. Думаю, своим вынужденным решением вы, прежде всего, избавляете малыша от лишних страданий

_________________
макарулька Поля (6.05.93), карамулька Софа (15.06.02)

[Валерия (Гость)]

burya
Спасибо большое🤗 этим и руководствуюсь... и вам всего хорошего💐

[Рысжан (Гость)]

Что будет если плод расположен прямо над рубцом. 7 неделя беременности.

[burya]

Рысжан (Гость), да ничего пока, срок еще очень маленький Вообще, если плацента крепится точно на том месте, где есть рубцовая ткань, существует риск плацентарной недостаточности:
https://sibmama.ru/placentarn-nedostat.htm
Но сейчас об этом говорить слишком рано - непонятно, где сформируется плацента.

_________________
макарулька Поля (6.05.93), карамулька Софа (15.06.02)

[polinaT]

Я это пережила в четвертую беременность.

На сроке 10,6 недель мы всей семьей заболели энтеровирусной инфекцией, что, видимо, в моем случае и повлияло на результаты УЗИ.

На сроке 12,6 недель на УЗИ ТВП был 3,2, кости носа 2 мм. По крови все хорошо, возраст 34 года, в итоге - комбинированный риск на Трисомию 21 - 1:121.
При рисках менее 1:100 направление на амниоцентез не дается.
Можно делать платно, но муж был категорически против. Я, молча и не очень, сходила с ума, спать практически не получалось, трое детей и муж были почти заброшенны.

По результатам тройного теста на сроке 19,6 - риск на Трисомию 21 - 1:50.
Генетик на консультации отметил, что кровь и в этот раз в пределах нормы и УЗИ тоже без отклонений. Разницу в рисках объяснил тем, что расчет 1 и 2 скрининга делается в разных программах, и мой возраст ко второму тесту был уже 35 лет. Переживать мне не стоит, и, на моем месте, он бы отказался от процедуры. Но это меня не успокоило.

Направление на кордоцентез я получила на сроке 21,6 недель.
Все прошло удивительно легко, за 6 часов, вместе с оформлением на дневной стационар, в компании еще 4-х беременных направленных на эту же процедуру. Ожидание результатов - еще 10 дней.
Спасибо огромное всему персоналу за очень бережное отношение. Медсестра дала нам свой номер и договорилась о кодовом слове, которое она скажет по телефону, приглашая приехать в больницу, так как результаты запрещено раскрывать в телефонном разговоре.

Я вздрагивала от каждого звонка, боялась взять трубку, когда увидела входящий из больницы. И вот, я услышала долгожданное слово.
Мне очень жаль моего любимого мужа, который переживал не меньше меня, и был рядом, когда я взяла трубку. А я рыдала... Через минуту я пришла в себя и смогла ему сказать, что у нашего малыша нет генетических отклонений.

[Ольга (Гость)]

Я вообще не понимаю почему меня отправляют на амниоцентез. Твп 1.7мм. Узист сказала шея толстовата. Везде читаю о том что в норме 2,5. Я просто в шоке. Спросила у своего гинеколога , почему меня направляют. На что она мне сказала:" Ну вы же делаете свою работу, вот и генетикам тоже нужно работать". Не знаю даже что делать.. отказаться или всё-таки пройти эту процедуру.

[Линда (Гость)]

Валерия (Гость)
Валерия, прошу Вас напишите весточку о себе!
Девочки, у кого переживания были и прошли, пишите хоть какие в итоге были анализы, все мы проходим эти ужасные дни, я слёз остановить не могу, 8,5 мм сегодня мне сказали.

[Liudmila_v]

12 нед. КТР 5,3 см, ТВП 2,9 мм, нос 1,84 мм.
по биохимии рарр - 0,573 мом, хгч - 1,5 мом. Суммарный риск Т21 - 1:40.
На амнио направлять не стали, т.к. уже сдала НИПТ, результат пришел хороший, по 10 синдромам все риски минимальные..
16 нед. шейная складка 1,79 мм (при норме до 6 мм), носик 4,8 мм.
Все думаю об амнио..

[. (Гость)]

На первом скрининге сказали что твп 3.7 мм,носовых Костей нет, затем отправили на экспертное узи, где сказали что уже 6.7 мм в 12 недель. Хотели оставить малыша,плакали вместе с мужем, было тяжело, но отправили на аборт. Сейчас спустя время очень каюсь, проходим обследование, обнаружили инфекции, ещё и генетик напугала сказав что если твп более 3.7 мм то это на генном уровне. Скоро будем сдавать на кареотип, очень страшно. Еще и свекровь винит, в том что сделала аборт, я и сама очень каюсь, может нужно было переждать..сижу и плачу, девочки..