Сибмама - о семье, беременности и детях

[привет]

Кто там лечился? Отзывы и результаты.

_________________

[1999]

привет
Мы там лечились в прошлом году в июне. Результаты были. Сейчас едем к ним повторно в Анапу.

_________________

[привет]

А что вам там делали, какие процедуры? Какие врачи? Какие результаты?

_________________

[1999]

Там разработана методика, которая лечит не последствия, а причины. Делается диагностика на компьютере, выдается диагноз (очень подробный, у нас на лист А4) - где, в каких точках есть нарушения в головном и спинном мозге, Затем врач пишет индивидуальную программу и идет стимуляция по этим точкам. Еще интраназально вводят лекарство (как физио, только в носик).
Мы в последний день лечения попросились сесть на взрослый стул (и сейчас так кушаем), хотя когда туда уезжали - ели в детском стульчике пристегнутые.
У других ребятишек тоже были результаты. Вообще, чем меньше ребятенок - тем эффективнее лечение и быстрее результаты видны.

_________________

[привет]

Так все так красочно написано на сайте. Лежал, лежвал и через 20дней пошел уже. Хотя возраст имеет значения. А можете сказать как другие дети которые с вами лечились.

_________________

[1999]

Конечно, все очень индивидуально. Это как всякий другой вид лечения - одному ребенку помогает лучше одно, другому - другое.
Что было при нас: один ребеночек начал переворачиваться, другой мальчик - говорить

_________________

[Nastya2006]

И мы там были... Отзыв уже писала на другом форуме, поэтомупросто скопирую:

Мы были в кортексе в мае 2009г, когда он еще находился на базе Малаховки. Сейчас они, если не ошибаюсь, переехали в Удельное. В Малаховке мы получили процедуры, которые предлагает сам санаторий "Малаховка": слабый 30-минутный массаж, галокамера, кислородный коктейль, бассейн. Плата за проживание, питание и лечение в санатории составляла 40 тыс руб, остальная сумма - за лечение в Кортексе. Лечение в Кортексе же состояло всего из двух процедур: электрофорез с кортексином в нос и электростимуляция, разработанная по некой специальной методике. А также проверки на вирусные инфекции и имунную систему ребенка.
Суть в том, что по результатам этой проверки врач выставляет всем детям одинаковый диагноз: поражение цитомегаловирусом. И именно ЦМВ влечет, по ее мнению, ДЦП, поражая мозг. Назначает всем схему приема противовирусных препаратов. И по ее словам, после этого лечения состояние ребенка улучшится. Такое лечение назначает всем. Одинаковое. Но у нас причина ДЦП известна: сын родился глубоко недоношенным в 28 недель с незрелым головным мозгом, на пятые сутки на УЗИ диагностировали кровоизлияние в мозг, при родах была сильная гипоксия. Ну не причем тут ЦМВ, тем более титры его очень низкие, только носительство. А носительство его есть у половины населения. Иммунитет у ребенка высокий, никаких клинических проявлений инфекций никогда не было.

Есть родители, которые хотят верить в чудо. Что найдется целитель, способный излечить их ребенка. И ведь, действительно, это легче. Не изнурять ребенка и себя многочасовыми ЛФК дома, не возить его ежедневно в бассейн, на массаж, на иппотерапию, а свозить пару раз в месяц к "бабке", съездить в "Кортекс", подсадить стволовые клетки, попоить чудодейственными пилюлями из Примаверы...

Кортекс представляет себя единственным в России центром, в котором ДЦП ЛЕЧАТ, а не реабилитируют. И мамы едут. И Мельникова им обещает, что не в этот курс, так в следующий мы поставим вашего ребенка на ноги, мы улучшим ему проводимость нейронов и он будет бегать вместе со здоровыми. А ребенок то и голову не держит. Ну не может ребенок, который не держит голову встать и побежать! Ни один нормальный врач не пообещает таких результатов родителю. такие результаты обещают только в Кортексе. И еще при подсадке стволовых клеток. И шарлатаны. А родители верят и надеются. И упускают драгоценное время.

Много есть тонкостей, которые в Кортексе просто шокируют. Например, Мельникова против ЛФК. По этому поводу она говорит: "Не мучайте детей упражнениями и ЛФК. Они же больные. Вот представьте, что у вас грипп и вас заставят ЛФК заниматься. ". И родители не занимаются. Дети висят у них на руках или сидят в колясках, а родители мечтают, что после следующего-то курса ребенок пойдет. Но это не просто глупость, это ужасно. Т.к. при ДЦП ЛФК должна стоять на первом месте.

Может у кого-то из детей и были сдвиги, но такие же сдвиги они бы получили, проколов пару курсов кортексина дома.

[привет]

Так на сайте такие отзывы написаны. Читаю и плачу. Неужели все придумали и сами напечатали на сайте? Вот нам кортексин даже не выписывали.

_________________

[Ма_ня_ша]

Nastya2006
Мы тоже возлагаем очень большие надежды на Кортекс. И не потому что хотим Чуда, а потому что уже 9 месяцев изо дня в день я мучаю ребенка постоянными ЛФК, массажами, уколами, а он пока еще даже не переворачивается, и это при том, что до шести месяцев хороший врач говорила нам, что у нас не будет ДЦП, так как интеллект сохранен и главное сохранено желание со стороны ребенка двигаться и познавать мир. В три месяца он начал пытаться переворачиваться и тянуть ручку к предметам, сейчас самостоятельные движения на том же почти уровне, хотя мы сильно выросли эмоционально. Разные врачи назначали разное лечение, за этот период мы перепробовали все: с 1,5 мес плаваем в бассейне, с 2-х мес сначала раз в два месяца а с полугода раз в меся мы делаем профессиональный массаж, дома мы ПОСТОЯННО чем-то занимаемся, раньше больше ЛФК, сейчас много активных упражнений, с 4-х месяцев ездим к рефлексотерапевту, прошли курс КВЧ-терапии, с полугода ходим к остеопату(и это уже второй), прошли четырех неврологов, 3 курса физио, эл/форез, 4 курса озокерита, кортексин, глиатилин, актовегин, В12 ... Никто не может нам толком сказать, в чем дело, кстати, в 8 мес один невролог вычитала-таки, что в роддоме у нас была ЦМВ, теперь сдаем полный комплекс анализов... Вы думаете мы от лени хотим в Кортекс? Если есть хотя бы два случая успешного выздоровления надо говорить о них, многое строится на вере. Хорошо, что мы услышали негативный отзыв, знаем, что не всем помогает, но повторюсь - если есть успешные случаи, мамы должны пробовать, а вдруг поможет. И ДЦП лечится, я в этом уверена, нельзя опускать руки. Мы с вами прожили нормальную жизнь, мы могли ходить, говорить и теперь до последнего надо бороться, чтобы наши дети имели такую же возможность.
А ЛФК... У меня у самой двоякое впечатление: три раза в день я делаю с ребенком длинный комплекс, и еще несколько раз повторно на самые проблемные зоны. Много слез с его стороны, иногда мне кажется, что он теряет самое главное - доверие к маме... Результат не соответствует его моральным страданиям, и я не знаю, насколько хуже было бы, если бы ЛФК не было....

_________________

[1999]

Ма_ня_ша
Мы отлечились в Кортексе 2 раза. Есть положительная динамика, во второй раз (мы были в августе) по результатам диагностики у нас убрались проблемы из спинного мозга, и вообще за год хороший прогресс (хотя и не встали и не побежали), но на чудо никто и не надеется. Лечение ДЦП - это работа, работа и еще раз работа. С этим никто не спорит. Но у нас все-таки 21 век на дворе и существуют современные методики, а не только те, которые созданы в 30-е годы (Синеглазка так по ним и работает).
Я тоже считаю, что нужно пробовать разные подходы, без фанатизма конечно, все-таки ребенок - это не подопытный кролик.
А в Кортекс люди приезжают и в 3-й раз (были на нашем курсе), я думаю, что если-бы не было эффекта, то уж точно не поехали-бы (тем более за такие деньжищи).

Добавлено спустя 10 минут 58 секунд:

Ма_ня_ша
Написала вам ЛС.

_________________

[Ма_ня_ша]

1999
Согласна, у нас 21 век и в плане лечения и в плане диагностики. До сих пор почему-то распространено мнение, что диагностировать ничего не надо и так ясно, лечат врачи то, что видят и зачастую стандартным набором средств. Кортекс привлек меня комплексной диагностикой в том числе. Организм человека - это некая система, где все взаимосвязано, и лечить кортексином и ЛФК просто отставание в физическом и умственном развитии - неверно, нужно докапываться до истины, лечить первопричины, да и последствия тяжелого неврологического состояния у всех разные, и с ними тоже надо бороться.

_________________

[пулярка]

евочкм скажите как узнать по-поброднее про кортекс геде это их ний сайт, вообще все что знаете напишите пожалуйста

[@нют@]

Девочки, есть у кого-нибудь новые впечатления? Хотим в июле поехать, только в Анапу.

[atakli]

шарлатаны, ИМХО

_________________
Когда служащие любых рангов, живущие на налоги, перестанут свои ежедневные обязанности возводить в ранг подвигов, тогда можно будет говорить на одном языке.

[Веремей]

Девчата, подскажите кто в последнее время в Кортекс ездил, сколько денег потратили за диагностику, лечение и проживание? Очень хотим туда попасть ну хотя бы примерную сумму надо знать...