Сибмама - о семье, беременности и детях

[PANDI]

Здравствуйте , Олег Леонидович!
У ребенка(12 лет) диагноз - амиотрофия Мари Шарко наследственного генеза. Проводимость в руках выше, чем в ножках. Хотела уточнить - насколько оправдано лечение Калимином? На нейромидин в/м жуткая реакция, в табл. нормально. Уточняю по Калимину, т.к. ребенок на этом препарате с раннего детства, синдром привыкания не разовьется?
Заранее спасибо

[Олег Корень]

[b]PANDI[/b
Увы! к сожалению, если диагноз поставлен верно, то эффективной терапии этого заболевания не существует. В подавляющем большинстве случаев клинические проявления появляются в школьном возрасте.
В России существует ДНК-диагностика этого заболевания dnalab.ru