Сибмама - о семье, беременности и детях

Хамелион

Скрытый текст:

Tanya+

Ой девочки, вспомнилось... О наболевшем, так сказать...
В последний раз была в ПНД весной на комиссии, зашла с Ромкой за направлением на ПМПК... Беременности ок.6 месяцев... Так там обычно принимают по времени (участковый психиатр дает талончик) а мне моя почему-то время не указала, и я забыла, что обычно другие талончики дают...
Так вот, я пришла, заняла очередь "живую" передо мной человек 5, не больше... Но, как обычно, по времени у них принимать не получается, не успевают... После меня заявляется мадам, тоже с ребенком, и заявляет "ничего не знаю, я пойду по своему времени"... У меня Рома истерит уже, ждать не хочет, я с животом, разругались в итоге с ней... Я конечно на эмоциях, надо было по другому себя повести, сейчас жалею....
Больше всего запомнилась ее фраза "почему я должна вашего ребенка жалеть, у меня у самой аутист".... Вот так вот, что после этого можно сказать :-(

Добавлено спустя 2 минуты 17 секунд:

У нее, кстати, ребенок спокойно стоял, потом глядя на моего Рому тоже истерить начал, так я еще и виноватой себя почувствовала :mad:

_________________
Продам платье крючком https://forum.sibmama.ru/viewtopic.php?t=1599832

Al1sa

Хамелион
Свет, нам в речевую группу оформляться надо в саду, а так как я не хочу в другую группу и к другим воспитателям, приходиться ходить по светилам. :-)

_________________
— Не грусти, — сказала Алисa. — Рано или поздно все станет понятно, все станет на свои места и выстроится в единую красивую схему, как кружева. Станет понятно, зачем все было нужно, потому что все будет правильно.

Льюис Кэрролл "Алиса в стране чудес"

Natashik78

Tanya+
Я со своим аутиком, зная, что могут быть проблемы с ожиданием, ВСЕГДА только по времени записываюсь. И уж когда в свое время прихожу -- никого не пропускаю, потому что мама любого ре на инвалидности вполне могла бы так же позвонить и записаться, а не ломиться вперед махая инвалидностью ребенка. Мне кажется, что именно из-за всех этих "мне только за справкой' проблемы и начинаются.
Это я вообще про ситуацию в поликлиниках. Просто мне обидно, что все мои старания сделать все правильно наталкиваются на чей-то пофигизм, и приходиться спорить.

_________________

Tanya+

Ну так и я не лезу обычно без очереди... все стесняюсь, хотя и имею на это полное право, в той же поликлинике...
Но в той ситуации мы были в равных условиях, и не моя вина, что там такой бардак, что нормальный талон выдать не могут :-(

_________________
Продам платье крючком https://forum.sibmama.ru/viewtopic.php?t=1599832

Natashik78

Tanya+
Да я понимаю, что это вы по недосмотру своего врача так встряли.

Но про право проходить без очереди -- в обычных поликлиниках я бы его не практиковала, т.к. это ведет только к общему хаосу и ругани. Тут же и о врачах надо подумать. Вот ввели электронную запись, весь день расписан, на человека по 12 минут,, которых и так не хватает, а если кто-то 'лишний' приходит, то....

_________________

Al1sa

У нас обычно в поликлинике так-приходишь по времени, а перед тобой все с талонами по времени, но врач не укладывается и как быть? Система такая. Поэтому я хожу по частным врачам... а если приходится в очереди стоять, то муж на улице с ребёнком, я у кабинета, другого выхода не вижу... Если к врачу по живой очереди, тогда, считаю, инвалидам нужно пользоваться льготами однозначно, заходить "через одного" с остальными

_________________
— Не грусти, — сказала Алисa. — Рано или поздно все станет понятно, все станет на свои места и выстроится в единую красивую схему, как кружева. Станет понятно, зачем все было нужно, потому что все будет правильно.

Льюис Кэрролл "Алиса в стране чудес"

Tanya+

А у меня вот нет возможности с мужем ходить, везде с ним одна, хорошо, что хоть на машине, иначе вообще труба... В транспорте вообще с ним ездить невозможно..
Поэтому, если врачи не успевают, приходится без очереди "лезть", хоть и не хочется ругаться, но обычно все-таки пропускают...

_________________
Продам платье крючком https://forum.sibmama.ru/viewtopic.php?t=1599832

Al1sa

Tanya+
Понимаю и поддерживаю-если мама ребёнка с инвалидностью записалась по времени, пришла без опоздания, а перед кабинетом очередь всё равно, тогда да,я бы пропустила такую маму. С моим тоже в очереди не постоишь, инвалидность не оформлена пока, я для себя придумала такой крайний вариант-занять очередь, оставить номер телефона, объяснив что у ре аутизм и попросить позвонить, когда подойдет очередь, оставив рублей сто презента... а сама бы на площадку детскую поблизости... ну правда, я б так попробовала :-)

_________________
— Не грусти, — сказала Алисa. — Рано или поздно все станет понятно, все станет на свои места и выстроится в единую красивую схему, как кружева. Станет понятно, зачем все было нужно, потому что все будет правильно.

Льюис Кэрролл "Алиса в стране чудес"

Марина Ю.

10 фактов про аутизм, которые нужно рассказывать детям.
http://deti.mail.ru/family/10-faktov-pro-detskij-autizm/

_________________
Наши приключения

Эфирные масла doTerra

Ulinamama

Tanya+
А мы в этот раз на комиссии в ПНД 2 часа в машине сидели , чтобы в очереди не нервничать - правда пришлось подключать 3-х взрослых с доками бегать и очередь караулить и детенка развлекать - зато без эксцессов получилось, Слава Богу. А в прошлом году просто кошмар был - ну не могут детишки наши столько ждать спокойно. А в ПНД никаких условий, даже сесть толком негде :-(

Марина Ю.

Скрытый текст:

"К сожалению, после исторического этапа карательной психиатрии в России должно смениться не одно поколение, чтобы это направление воспринималось должным образом, а не как нечто страшное, что превращает человека в зомби и делает его неполноценным психически и физически".

"Если говорить о том, что в обществе принято смеяться над "дураками", то речь, с моей точки зрения, идет о психологической защитной реакции. Страх собственного "сумасшествия" заставляет отстраняться или высмеивать те явления, которые этот страх провоцируют".

"Вот случай, который не дает мне покоя, хотя прошло уже 10 лет. Юноше поставили "шизофрению", во многом — со слов матери: она считала, что сын, родившись болезненным, испортил ей личную жизнь. Какие только ужасы она не рассказывала, по ее описанию можно было представить себе монстра. А я, занимаясь с мальчиком, видела глубоко несчастного, нелюбимого ребенка. На занятиях в группе, в индивидуальных беседах он отчаянно тянулся к принятию другими людьми.
Но — диагноз уже был поставлен. И дело не в якобы некомпетентности врачей, а в том, что уж очень убедительна была мама, описывая ненормальность сына. Озлобленный отношением матери, сын действительно был агрессивен по отношению к ней.
А дальше что? Госпитализация за госпитализацией, затем интернат, лишение дееспособности — и это всего в 25 лет! Чтобы изменить диагноз, кто-то должен был бы за это взяться — так и живет этот пациент в интернате без всякой перспективы на лучшее. А ведь мальчик прекрасно рисовал и мог бы стать настоящим художником".

Марина Ю.

Маленькая девочка про своего приемного брата с синдромом Дауна:
http://videoboom.cc/devochka-govorit-o-brate-s-sindromom-dauna/

_________________
Наши приключения

Эфирные масла doTerra

Mama-v-kvadrate

Самой странно, что скажу так, что во всем виновато государство (с). Если точнее, то странная политика разделения. У нас есть сады и школы "для всех" и "по профилю". У нас есть льготы "такие" и "для инвалидов". У нас есть площадки для "обычных" детей и площадки для детей с "особенностями". К детям "нормальным" много требований (к школе тестирования проходить - просто нечто). К детям "особенным" и отношение "особенное", а оно нужно далеко не всегда. А истина всегда в "золотой середине", по моему мнению. (Мы в семье не относимся к особенному ребенку как-то особенно).
Пример. Мы ездили в "Зарю". Там берут детей только с инвалидностью. Насмотрелась на самые разные диагнозы. Но не увидела "условной нормы". Впрочем, если задуматься, мне и не надо, у меня двое из трех эта норма. А после мы стали ходить в центр реабилитации инвалидов. Все вместе. И только там я поняла, что не все дети особенных детей видели "вблизи" детей без особенностей, детей с показателями развития выше условной нормы. Мы как будто в разных мирах живем. Ведь в ту же "Зарю", где сделали площадку для детей с особенностями, не пускают посторонних. И теперь неособенным моим сыновьям по новому постановлению в центр реабилитации инвалидов "за компанию" на праздники или занятия тоже приезжать нельзя. И пока будет так, будет отношение к жителям другой планеты, причем, как с одной, так и с другой стороны. (Не буду говорить за других, за собой стала замечать, что пропустив трех-четырех человек без очереди, вспоминаю, что вообще-то по льготному праву без очереди можем идти и мы).
Нужно просто вести разговоры в семье о том, что мы разные, не дожидаясь примеров. И объяснять. Мои уж "условные нормы" на что уж с разными детьми общаются, и то старший умудрился недавно недовольным быть поведением мальчиком с особенностями, ну, поведения, собственно. И я сделала сыну замечание. А после дома был разговор о том, чтобы он все свои школьные знания в этой области забыл и никогда не применял (до школы этих проблем не было, а после в речи стали появляться замечания вроде "он плохо учится и плохо себя ведет, значит, он плохой" и проч., педагоги и их отношение к детям с советских времен - жуть, на мой взгляд).
Вообще я уверена, что в нашем мире много добра. Просто одни его делают, а другие - причиняют. Любой вопрос и любое предложение может быть как первым вариантом, так и вторым. Так что я смотрю по ситуации. В первой - объясняю, рассказываю и проч. По незнанию люди пытаются про что-то говорить, иногда, как ни странно, говорят что-то полезное (координаты специалистов, к примеру). Во второй - следую правилу 1+(1)+1, т.е. сначала даю один-два более или менее вежливых, а потом весьма невежливый ответ, если не отстают, и всё, до свидания.