Для сохранения части сообщения в цитатник выделите нужный текст в поле ниже, категорию цитаты и нажмите кнопку "на память". В случае, если требуется сохранить всё сообщение, достаточно только выбрать категорию и нажать упомянутую кнопку. Для отмены нажмите кнопку "закрыть окно".
На сайте с 10.07.12 Сообщения: 3360 В дневниках: 15501
Добавлено: Вт Май 23, 2017 22:37
koja
бессовестно врут. Педиатр дает направление на бланке с печатью поликлиники и подписью главврача или зав отделением, звоните к генетическую консультацию 210-93-О4, записывают на консультации к врачам только по понедельникам. Станиславского, 24. Рядом с остановкой жилая пятиэтажка.
Добавлено спустя 2 минуты 45 секунд:
С собой - паспорт родителя,СНИЛС и полис РоДиТЕЛЯ и РЕБЕНКА!!!! направление, карточка
На сайте с 09.11.09 Сообщения: 16000 В дневниках: 120 Откуда: Нск Карта № 014023
Добавлено: Ср Июн 21, 2017 19:58
Все еще ищу деток с диагнозом синдром ди джорджи
У нас его подтвердили два анализа крови и томские генетики, сегодня были на консультации в нии генетики томска. Взяли анализ на микроделеции у ребенка и нас , на удивление по квоте бесплатно а не за тысячу долларов
На сайте с 02.02.08 Сообщения: 15590 В дневниках: 73243 Откуда: Nsk
Добавлено: Ср Июн 21, 2017 23:42
lenchik100
Если дети с выраженными проявлениями - пациенты кардиохирургов или иммунологов,
там часто бывает анаомалия развития сердца и крупных сосудов и аплазия тимуса, тимус важный иммунный орган.
Если у вашего ребенка все органы на месте и выросли как положено, то возможен изолированный синдром Ди Джоджи "изолированная недостаточность или врожденное отсутствия околощитовидных (паращитовидных) желез — как следствие гипокальциемические судороги"
Логично обратиться к эндокринологу
Девочки, были со своими генетичскими анализами у в-олк-овой ( эпилептолог) - не знает она что с ними делать, были у не-на-роч-новой в стационаре на союза молодежи- тоже не знает.
Нам посоветовали сьездить " куда нибудь в Москву"
Тк в новосибирске что делать с генетикой не знают
доброго дня!
Куда нибудь в Москву, просите направление в НИИ Велтищева, там есть кафедра где ведут интересных деток. Если интересно напишите в личку, все расскажу
На сайте с 30.05.12 Сообщения: 6606 В дневниках: 119 Откуда: Новосибирск
Добавлено: Пт Фев 16, 2018 22:50
OksanaV@
Были мы в этом НИИ, сомневаюсь что они возьмут с поставленным диагнозом. Лежали мы там, были у генетика , сказала что надо сдать кариотип и тогда только смотреть , а наш новосибирский кариотип якобы не правильно сделан. Ну сдали мы его, результат получили уже будучи дома. Такой же кариотип как и в Нск сделали. Вот и всё обследование. Никаких рекомендаций. Отправляла потом доки в РДКБ-отказ. " Вы сделали много обследований сами, мы вам больше не сможем ничем помочь" .
Мы тоже с готовым диагнозом, но хочу туда попасть для корректировки лечения. Все обследования мы прошли тоже дома. Но врач нами заинтересовалась вроде и не против дополнительных консультаций. Конечно я понимаю что мы интересны ей как материал для ее научной работы, но все же. Местные специалисты разводят руками, так как таких деток у нас трое. И честно они методом тыка определяют лечение.
Вы не можете начинать темы Вы не можете отвечать на сообщения Вы не можете редактировать свои сообщения Вы не можете удалять свои сообщения Вы не можете голосовать в опросах
Мы используем файлы cookie и сервисы аналитики для улучшения работы сайта. Продолжая пользоваться ресурсом, вы соглашаетесь с нашей Политикой обработки персональных данных.
Поиск
Пользователи
Группы
Конкурсы
Рeгиcтpaция
Профиль
Войти и проверить ЛС
Вход
